A Wild Rover Tours anuncia uma parceria com a Debra, uma instituição de solidariedade dedicada a apoiar pessoas e famílias afetadas pela epidermólise bolhosa, uma doença genética e incurável que torna a pele tão frágil como a asa de uma borboleta.
Olá, exploradores da Wild Rover,
Temos novidades entusiasmantes. A Wild Rover Tours tem o prazer de anunciar uma parceria pioneira com a Debra, uma instituição de solidariedade extraordinária dedicada a apoiar pessoas e famílias afetadas pela epidermólise bolhosa (EB), uma doença genética e incurável que torna a pele tão frágil como a asa de uma borboleta.
Um compromisso comum para fazer a diferença
Na Wild Rover Tours sabemos a importância da comunidade e de ter um impacto positivo. Prometemos um donativo de 50 000 euros à Debra, reafirmando o nosso compromisso de apoiar o seu trabalho.
A visão do John para a parceria
O nosso diretor-geral, John, está entusiasmado com esta colaboração e sublinha a necessidade de uma ação coletiva para sensibilizar e apoiar quem vive com EB, quem cuida de alguém com EB ou quem perdeu alguém para a EB. Embora não tenhamos um embaixador específico, toda a nossa equipa está empenhada em sensibilizar e fazer uma verdadeira diferença na vida das pessoas afetadas por esta doença.
Compreender a epidermólise bolhosa (EB)
Imagine que a sua pele era tão frágil como a asa de uma borboleta. Que se rompia, se rasgava e fazia bolhas ao mínimo toque. Que tinha de passar quatro horas por dia a pôr ligaduras na pele para se manter vivo. Ou que a sua pele não o deixava andar sem que os pés gretassem e ardessem.
Esta é a pele de quem vive com EB, uma doença genética que afeta o maior órgão do corpo: a pele.
As pessoas com EB não têm as proteínas essenciais que unem as camadas da pele, por isso qualquer pequena fricção, movimento ou traumatismo faz com que a pele se rompa e crie bolhas.
É debilitante. Lancinante. Implacável. Uma doença sem cura conhecida.
Apoie o trabalho essencial da Debra
Junte-se a nós no apoio ao trabalho da Debra, que faz uma verdadeira diferença. A Debra presta cuidados, promove a investigação e defende os interesses das pessoas afetadas pela EB. Para saber mais sobre a EB e contribuir para a causa, visite Debra.ie.
Participe numa angariação de fundos da Debra
Leve o seu compromisso mais longe. A Debra organiza eventos de angariação de fundos ao longo do ano, de desafios desportivos a iniciativas locais, em apoio de todas as pessoas afetadas pela EB na Irlanda. O site indica os próximos eventos.
Acompanhe a nossa caminhada com a Debra e conheça os seus próximos eventos para participar. Visite https://www.debra.ie/get-involved/
Obrigado por fazer parte do nosso compromisso de ter um impacto positivo na vida de quem vive com EB.
