Wild Rover Tours anuncia una colaboración con Debra, una organización benéfica dedicada a apoyar a personas y familias afectadas por la epidermólisis bullosa, una enfermedad genética e incurable que hace que la piel sea tan frágil como el ala de una mariposa.
Hola, exploradores de Wild Rover,
Tenemos una noticia importante que compartir. Wild Rover Tours anuncia con orgullo una colaboración pionera con Debra, una extraordinaria organización dedicada a apoyar a personas y familias afectadas por la epidermólisis bullosa (EB), una enfermedad genética e incurable que hace que la piel sea tan frágil como el ala de una mariposa.
Un compromiso compartido para marcar la diferencia
En Wild Rover Tours sabemos lo importante que es la comunidad y tener un impacto positivo. Nos comprometimos a donar 50.000 euros a Debra, reafirmando nuestro apoyo a su trabajo.
La visión de John para esta colaboración
Nuestro director general, John, se muestra entusiasmado con esta colaboración y subraya la necesidad de una acción conjunta para generar concienciación y apoyo hacia quienes viven con EB, cuidan a alguien con EB o han perdido a un ser querido a causa de la EB. Aunque no contamos con un embajador concreto, todo nuestro equipo está comprometido con concienciar y marcar una diferencia real en la vida de las personas afectadas por esta enfermedad.
Qué es la epidermólisis bullosa (EB)
Imagina que tu piel fuera tan frágil como el ala de una mariposa. Que se rompiera, se desgarrara y se llenara de ampollas con el más mínimo roce. Que tuvieras una piel que necesitara cuatro horas de vendaje cada día solo para mantenerte con vida. O una piel que no te dejara caminar sin que se te agrietaran y te ardieran los pies.
Así es la piel de alguien que vive con EB, un trastorno genético que afecta al órgano más grande del cuerpo: la piel.
Las personas que viven con EB carecen de las proteínas esenciales que mantienen unidas las capas de la piel, por lo que cualquier roce, movimiento o golpe, por leve que sea, provoca heridas y ampollas.
Es debilitante. Insoportable. Implacable. Una enfermedad sin cura conocida.
Apoya la labor esencial de Debra
Súmate a nosotros para apoyar la valiosa labor de Debra. Debra ofrece atención, investigación y representación en nombre de las personas afectadas por la EB. Para saber más sobre la EB y colaborar con la causa, visita Debra.ie.
Participa en una recaudación de fondos de Debra
Lleva tu compromiso un paso más allá. Debra organiza eventos benéficos durante todo el año, desde retos deportivos hasta iniciativas locales, para apoyar a todas las personas afectadas por la EB en Irlanda. Su web recoge los próximos eventos.
Sigue nuestro recorrido junto a Debra y descubre sus próximos eventos para participar. Visita https://www.debra.ie/get-involved/
Gracias por formar parte de nuestro compromiso de generar un impacto positivo en la vida de las personas que viven con EB.
