Wild Rover Tours gibt eine Partnerschaft mit Debra bekannt, einer Hilfsorganisation, die sich für Menschen und Familien mit Epidermolysis bullosa einsetzt, einer genetischen, unheilbaren Erkrankung, bei der die Haut so verletzlich ist wie ein Schmetterlingsflügel.
Hallo Wild Rover Entdecker,
Wir haben spannende Neuigkeiten. Wild Rover Tours freut sich, eine wegweisende Partnerschaft mit Debra bekannt zu geben, einer herausragenden Organisation, die sich für Menschen und Familien mit Epidermolysis bullosa (EB) einsetzt: einer genetischen, unheilbaren Erkrankung, die die Haut so verletzlich macht wie einen Schmetterlingsflügel.
Gemeinsames Engagement für echten Wandel
Bei Wild Rover Tours wissen wir, wie wichtig Gemeinschaft und eine positive Wirkung sind. Wir haben Debra eine Spende von 50.000 Euro zugesagt und damit unser Engagement für ihre Arbeit bekräftigt.
Johns Vision für die Partnerschaft
Unser Geschäftsführer John ist begeistert von dieser Zusammenarbeit und betont, wie wichtig gemeinsames Handeln ist, um Aufmerksamkeit und Unterstützung zu schaffen, für Menschen, die mit EB leben, die jemanden mit EB pflegen oder die einen Angehörigen durch EB verloren haben. Auch ohne festgelegten Botschafter setzt sich unser gesamtes Team dafür ein, Aufmerksamkeit zu schaffen und im Leben der Betroffenen wirklich etwas zu bewegen.
Epidermolysis bullosa (EB) verstehen
Stell dir vor, deine Haut wäre so empfindlich wie ein Schmetterlingsflügel. Sie würde bei der kleinsten Berührung aufplatzen, reißen und Blasen bilden. Stell dir vor, du müsstest sie jeden Tag vier Stunden lang verbinden, nur um zu überleben. Oder du könntest nicht laufen, ohne dass deine Füße aufreißen und brennen.
So fühlt sich die Haut eines Menschen an, der mit EB lebt, einer genetischen Erkrankung, die das größte Organ des Körpers betrifft: die Haut.
Menschen mit EB fehlen die lebenswichtigen Proteine, die die Hautschichten zusammenhalten. Schon kleinste Reibung, Bewegung oder Verletzung lässt die Haut aufreißen und Blasen bilden.
Sie ist zermürbend. Quälend. Gnadenlos. Eine Krankheit, für die es keine bekannte Heilung gibt.
Unterstütze Debras wichtige Arbeit
Unterstütze gemeinsam mit uns Debras wertvolle Arbeit. Debra bietet Pflege, Forschung und setzt sich politisch für Menschen mit EB ein. Mehr über EB und wie du helfen kannst, erfährst du auf Debra.ie.
Mach bei einer Spendenaktion von Debra mit
Geh noch einen Schritt weiter. Debra veranstaltet das ganze Jahr über Spendenaktionen, von Challenge-Events bis zu lokalen Aktionen, die allen Menschen mit EB in Irland zugutekommen. Auf der Website steht, was als Nächstes ansteht.
Bleib auf dem Laufenden über unsere gemeinsame Reise mit Debra und entdecke kommende Events, bei denen du mitmachen kannst. Besuche https://www.debra.ie/get-involved/
Danke, dass du Teil unseres Engagements bist, das Leben von Menschen mit EB positiv zu verändern.
