Wild Rover Tours annuncia una partnership con Debra, associazione dedicata a sostenere le persone e le famiglie colpite da epidermolisi bollosa, una condizione genetica e incurabile che rende la pelle fragile come l'ala di una farfalla.
Ciao esploratori di Wild Rover,
Abbiamo una bella notizia in arrivo. Wild Rover Tours annuncia una partnership importante con Debra, un'associazione straordinaria dedicata a sostenere le persone e le famiglie colpite da epidermolisi bollosa (EB), una condizione genetica e incurabile che rende la pelle fragile come l'ala di una farfalla.
Un impegno condiviso per fare la differenza
In Wild Rover Tours sappiamo quanto contino la comunità e un impatto positivo. Abbiamo promesso una donazione di 50.000 euro a Debra, riaffermando il nostro impegno a sostenerne il lavoro.
La visione di John per la partnership
Il nostro direttore generale, John, è entusiasta di questa collaborazione e sottolinea la necessità di un'azione collettiva per far conoscere e sostenere chi vive con l'EB, chi si prende cura di una persona con l'EB o chi ha perso una persona cara a causa dell'EB. Anche se non abbiamo un ambasciatore specifico, tutto il nostro team è impegnato a diffondere consapevolezza e a fare una vera differenza nella vita di chi convive con questa condizione.
Cos'è l'epidermolisi bollosa (EB)
Immagina di avere una pelle fragile come l'ala di una farfalla. Che si rompe, si lacera e si riempie di vesciche al minimo contatto. Una pelle che richiede quattro ore al giorno di bendaggi solo per restare in vita. O una pelle che non ti permette di camminare senza che i piedi si spacchino e brucino.
Questa è la pelle di chi vive con l'EB, una malattia genetica che colpisce l'organo più grande del corpo: la pelle.
Chi vive con l'EB non ha le proteine essenziali che tengono uniti gli strati della pelle, quindi anche un minimo attrito, movimento o trauma provoca rotture e vesciche.
È debilitante. Straziante. Implacabile. Una malattia senza cura conosciuta.
Sostieni il lavoro essenziale di Debra
Unisciti a noi nel sostenere il prezioso lavoro di Debra. Debra offre assistenza, ricerca e attività di advocacy per le persone colpite da EB. Per saperne di più sull'EB e contribuire alla causa, visita Debra.ie.
Partecipa a una raccolta fondi di Debra
Fai un passo in più. Debra organizza eventi di raccolta fondi tutto l’anno, dalle sfide sportive alle iniziative locali, a sostegno di tutte le persone colpite dall’EB in Irlanda. Sul suo sito trovi i prossimi appuntamenti.
Resta aggiornato sul nostro percorso con Debra ed esplora i loro prossimi eventi per partecipare. Visita https://www.debra.ie/get-involved/
Grazie per essere parte del nostro impegno a fare la differenza nella vita di chi vive con l'EB.
