Naar de inhoud
Wild Rover Tours
Wild Rover Tours
Boek een tour

Volg ons

Twee lachende vrouwen houden een bord van Debra vast met de tekst 'Small ask, big impact'
Blog en nieuws

Wild Rover Tours slaat de handen ineen met Debra in de strijd tegen EB

6 februari 20242 min. leestijd

Wild Rover Tours kondigt een samenwerking aan met Debra, een goed doel dat mensen en gezinnen steunt die getroffen zijn door epidermolysis bullosa, een genetische en ongeneeslijke aandoening waardoor de huid zo kwetsbaar is als een vlindervleugel.

Hallo Wild Rover-ontdekkers,

We hebben mooi nieuws. Wild Rover Tours kondigt met trots een baanbrekende samenwerking aan met Debra, een fantastisch goed doel dat mensen en gezinnen steunt die getroffen zijn door epidermolysis bullosa (EB), een genetische en ongeneeslijke aandoening waardoor de huid zo kwetsbaar is als een vlindervleugel.

Samen het verschil maken

Bij Wild Rover Tours weten we hoe belangrijk gemeenschap en een positieve impact zijn. We hebben Debra een donatie van 50.000 euro toegezegd en daarmee onze steun voor hun werk bevestigd.

Johns visie op de samenwerking

Onze algemeen directeur John is enthousiast over deze samenwerking en benadrukt dat we samen in actie moeten komen om bewustzijn en steun te creëren voor mensen die met EB leven, voor iemand met EB zorgen of iemand aan EB hebben verloren. We hebben geen specifieke ambassadeur, maar ons hele team zet zich in om meer bekendheid te geven aan deze aandoening en echt iets te betekenen in het leven van de mensen die ermee te maken hebben.

Wat is epidermolysis bullosa (EB)?

Stel je voor dat je huid zo kwetsbaar was als een vlindervleugel. Dat die bij de lichtste aanraking openging, scheurde en blaren kreeg. Dat je huid elke dag vier uur verbonden moest worden om je in leven te houden. Of dat je niet kon lopen zonder dat je voeten openscheurden en brandden.

Dit is de huid van iemand met EB, een genetische aandoening die het grootste orgaan van het lichaam treft: de huid.

Mensen met EB missen de essentiële eiwitten die de huidlagen aan elkaar binden. Daardoor gaat de huid bij elke kleine wrijving, beweging of verwonding kapot en ontstaan er blaren.

Het is slopend. Ondraaglijk pijnlijk. Onophoudelijk. Een ziekte waarvoor geen genezing bekend is.

Steun het belangrijke werk van Debra

Steun samen met ons het waardevolle werk van Debra. Debra biedt zorg, doet onderzoek en komt op voor mensen die getroffen zijn door EB. Ga naar Debra.ie om meer te weten te komen over EB en bij te dragen aan het goede doel.

Doe mee aan een inzamelingsactie van Debra

Ga nog een stap verder. Debra organiseert het hele jaar door inzamelingsacties, van uitdagingen tot lokale acties, voor iedereen in Ierland die met EB te maken heeft. Op de website staat wat eraan komt.

Inzamelingsactie van Debra Ireland
Inzamelingsactie van Debra Ireland

Blijf op de hoogte van onze samenwerking met Debra en bekijk hun komende evenementen om mee te doen. Ga naar https://www.debra.ie/get-involved/

Bedankt dat je deel uitmaakt van onze inzet om het leven van mensen met EB positief te beïnvloeden.

Klaar om het echte Ierland te zien?

Boek in een paar minuten online, met gratis annuleren per e-mail tot 24 uur voor vertrek.